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在500 °C高温下分解HI的传统方法已被证明是生产氢的有效方法,开展但是,它是不可持续的,危险的,而且不划算。卤化物钙钛矿由于其固有的低温结晶特性而具有大量的缺陷,重点资源可能是锚定金属原子和稳定单原子实现大幅增强光催化性能的理想支架。
值得注意的是,单位PtSA/Cs2SnI6催化剂表现出卓越的光催化产氢活性,单位PtSA/Cs2SnI6催化剂对氢气的光催化活性达到创纪录的70.6h−1/Pt,约为Pt纳米颗粒负载的Cs2SnI6钙钛矿催化剂的176.5倍,并具有优异的循环耐久性。发展先进的光催化剂对于实现高效的光催化HI裂解是非常必要的,源能源但遗憾的是,源能源所报道的光催化剂不能在强酸性质的HI溶液中稳定工作,这对新材料的选择和光催化剂的设计提出了更高的要求。近年来,计量计量有机-无机卤化铅钙钛矿(OLHPs),如MAPbI3 (MA=CH3NH3),具有合成方便、成本低、光电性能优异等优点,已被证明是一种有前途的制氢光催化剂。
审查示范Cs2SnI6粉体的紫外-可见吸收光谱。文章报道了一种锚定在新型原子分散的Pt-I3物种的抗溶解环保型钙钛矿(PtSA/Cs2SnI6),推进以实现室温下在HI水溶液中高效的光催化制氢。
服务光激发前后的电荷密度差图:a.PtNP/Cs2SnI6;b.PtSA/Cs2SnI6。
PtSA/Cs2SnI6中的Cs2SnI6对HI水溶液的耐受性大大增强,工程这对于在钙钛矿基HI裂解体系中实现良好的光催化稳定性非常重要。须注意不宜食用太多,湖南西瓜甜份高。
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